神秘的红孩儿病——川崎病
川崎病，一个听起来像日本动漫的名字，却是一种儿童时期可能发生的急性血管炎。它并非由日本川崎博士所研发的某种病毒，而是他于1967年首次在日本发现并描述的，因此以他的名字命名。虽然川崎病的确切病因至今仍未完全明确，但它已成为发达国家儿童后天性心脏病的主要原因之一，值得家长们高度重视。
川崎病是什么？
川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征（Mucocutaneous Lymph Node Syndrome, MCLS），是一种全身性血管炎，主要侵犯中小型动脉，尤其是冠状动脉。这意味着血管壁会发炎、肿胀，导致血流不畅，甚至形成动脉瘤（血管壁突出）。最令人担忧的是，如果冠状动脉受到影响，严重时可能导致心肌缺血、心肌梗死，甚至猝死。
谁更容易患川崎病？
川崎病主要发生于5岁以下的儿童，尤其是6个月至2岁的婴幼儿。男孩的发病率略高于女孩。虽然亚洲儿童的发病率较高，但全球各个国家和地区都有川崎病的病例。目前认为，川崎病可能与遗传易感性和环境因素共同作用有关，但具体的触发因素仍不清楚，因此很难预防。
如何识别川崎病？
川崎病最典型的症状包括以下几点，符合其中5项或4项加上冠状动脉异常，就应高度怀疑：
1. 持续高热： 通常持续5天以上，且对退烧药反应不佳。这是川崎病最常见的首发症状。
2. 双侧结膜充血： 双眼红肿，但没有脓性分泌物。
3. 口腔黏膜变化： 包括草莓舌（舌头红肿，表面有乳突隆起）、唇红干裂，甚至出血。
4. 手足红肿： 手掌和脚掌红肿、硬化，恢复期可能出现指（趾）端脱皮。
5. 皮疹： 身体出现各种形态的皮疹，但通常不表现为水疱或脓疱。
6. 颈部淋巴结肿大： 通常是单侧，且肿大的淋巴结直径大于1.5厘米。
需要注意的是，川崎病的症状可能不典型，特别是婴儿，更容易出现不完全性川崎病，诊断难度较大。家长应密切关注孩子的身体变化，及时就医。
川崎病如何治疗？
川崎病的治疗目标是减轻炎症反应，预防冠状动脉病变。目前最常用的治疗方法是：
* 静脉注射免疫球蛋白（IVIG）： IVIG是一种从健康人血浆中提取的免疫球蛋白，可以迅速降低炎症反应，阻止冠状动脉病变的发生。
* 阿司匹林： 在急性期使用大剂量阿司匹林，可以起到抗炎和抗血小板的作用。退烧后，改为小剂量阿司匹林，用于预防血栓形成。
在治疗过程中，需要密切监测患者的心脏情况，包括心电图、超声心动图等。如果出现冠状动脉病变，可能需要长期服用抗血小板药物，甚至进行介入治疗或手术。
川崎病的预后如何？
如果能够早期诊断并及时治疗，大部分川崎病患者可以完全康复，不会留下后遗症。但如果延误治疗，或者出现严重的冠状动脉病变，则可能导致长期心脏问题，影响生活质量。
家长的责任是什么？
作为家长，我们无法预防川崎病，但我们可以做到以下几点：
* 提高警惕： 了解川崎病的常见症状，一旦发现孩子出现类似症状，及时就医。
* 积极配合治疗： 遵医嘱，按时用药，定期复查。
* 注意孩子的生活护理： 保持孩子休息充足，饮食清淡，避免剧烈运动。
* 心理支持： 给予孩子更多的关爱和安慰，帮助他们克服疾病带来的恐惧和不安。
川崎病虽然神秘，但并非无解。只要我们能够早期识别、积极治疗，就能够最大程度地降低其对孩子健康的影响，让他们健康快乐地成长。 记住，细心观察，及时就医，才是应对川崎病的关键！
【来源：广州日报】
原创文章，作者：刘勇，如若转载，请注明出处：https://www.kijiji-com.com/3470.html
